先天性水頭症

先天性水頭症とは、先天的な脳や脊髄(せきずい)の異常によって胎生期、または生後間もない頃に発症する水頭症のことを指します。日本では出生1万人あたり3人程度が発症するとされています。水頭症とは、脳や脊髄の表面を循環する脳脊髄液の流れが悪...

なかでも特に多いのが、脳脊髄液の流れの悪化を引き起こす中脳水道狭窄症です。脳脊髄液は脳室にある脈絡叢 ( みゃくらくそう ) で産生されます。ヒトには4つの脳室があり、脳脊髄液は左右の大脳半球内に対になって存在する“側脳室”と呼ばれる部位で産生されます。側脳室で作られた脳脊髄液は、“モンロー孔”と呼ばれる狭い通路を経て“第3脳室”へ移動し、さら“中脳水道”を経て“第4脳室”へ、そして“ルシュカ孔”や“マジェンディ孔”を経てくも膜下腔へ流れ込みます。中脳水道は非常に狭い通路であるため、この部位が生まれつき狭窄していると、側脳室や第3脳室に過剰な脳脊髄液が溜まって水頭症を引き起こします。

症状

検査・診断

頭部CT、MRI検査超音波検査

治療

シャント手術第3脳室開窓術 2024年05月29日 2024/05/29 更新しました 2024/05/10 更新しました 2020/02/18 掲載しました。メディカルノート会員なら「先天性水頭症」に関する最新情報を受け取ることができます (治療法や治験情報、医療機関情報やニュースなど) 実績のある医師をチェック

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